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媒体聚焦｜“十五五”开好局起好步江西生物产创融合打造生物医药创新“加速器”

发布时间：

2026-02-27

前言：

2026年2月14日，国家级井冈山经开区发布《“十五五”开好局起好步丨江西生物：产创融合打造生物医药创新“加速器”》，报道江西生物以“生物免疫抗体药物中试平台”创新推动科研成果从“实验室到产业化”的关键转化成效。该平台于2025年12月3日入选江西省工信厅《2025年江西省制造业中试平台培育名单》，成为全省首个生物免疫抗体药物中试平台。

江西生物生物免疫抗体药物中试平台依托资金建设投入及高端设备体系，形成关键环节全面升级的全链条模块化中试能力，创新模拟实际生产环境，加速推动早期研究成果向满足临床申报要求的样品转化，相关研发周期预计可进一步缩短，成果转化效率与稳定性有望提升。

图：《江西省工业和信息化厅关于公布2025年江西省制造业中试平台培育名单的通知》

报道来源：国家级井冈山经开区

当企业家的市场洞察与科学家的研发匠心在实验室相遇，会迸发怎样的创新火花？在江西生物制品研究所股份有限公司（简称“江西生物”），这种“产”与“研”的相遇正催生出了一场生物医药领域的“创新革命”。通过打造全省首个生物免疫抗体药物中试平台，他们让科研成果跨越从实验室到生产线的“死亡之谷”，将科技成果转化效率提升至新高度。

“创新高速路”上的精密引擎

在科技创新链条中，中试环节被称为“从1到100”的关键一跃，也是横亘于实验室与应用场之间、令不少科创企业折戟的“死亡之谷”。江西生物依托总投资近3000万元建设的江西省首个生物免疫抗体药物中试平台，正努力将这座“谷”化为“桥”，为科研成果跨越“最后一公里”提供有力支撑。

该中试平台现有场地约600平方米，未来计划扩展至800平方米，配备86台（套）高端仪器设备，总价值超过千万元。平台聚焦生物免疫抗体药物领域，构建了覆盖从“抗原开发与检测—免疫抗体血浆—精制酶切纯化—制剂灌装—分析检测”的全链条模块化中试体系，具备将早期靶点发现推进至具备临床申报资质的成熟样品的能力。

“在这里，我们能够模拟实际生产环境，将实验室的‘灵感火花’转化为具备临床申报资格的成熟样品。”江西生物平台负责人介绍，这一创新模式有望将研发周期平均缩短近40%，成果转化成功率提升至行业领先水平。

产创融合的“创新同盟”

在实践中，中试平台不仅是技术验证的“试金石”，更是攻坚克难的“利器”。江西生物科研团队凭借深厚的技术积累，多次在国家重大项目和行业痛点中展现价值：成功研制破伤风抗毒素国家标准品原液，获得国家权威机构认可；针对人用马免疫血清制品检测难题研发出新方法，为行业扫清技术障碍；更曾为境外合作企业解决产品纯度低的“卡脖子”问题，快速制备出三批高质量原液，展现其科研攻坚实力与产业需求的高效对接。

布局未来赛道的“创新孵化器”

面对全球生物医药创新浪潮，江西生物正处于升级抗血清产品质量与前沿技术升级的关键发展阶段，目前已是全球唯一一家使用重组蛋白、mRNA及无血清抗原开发的公司。公司已提前布局下一代技术赛道，开发如辛酸纯化、离子交换层析和特异性亲和层析等前沿纯化技术，探索兼具佐剂功能的mRNA抗原合成生物技术以及LNP脂质递送系统、固定化特异性重组酶切技术、人源类器官与器官芯片评价体系、双特异性抗体等前沿领域的应用，并引入数字孪生技术，打造“可见、可优化、可预测”的智慧研发体系。

与此同时，通过“领军人才引进计划”和校企共建模式，平台正在培育一片“创新雨林”。在这里，不仅技术成果能够快速转化，创新人才也能获得全方位支持，实现“创新种子”到“产业大树”的华丽蜕变。

在创新驱动发展的时代浪潮中，江西生物通过中试平台建设，不仅打通了科技成果转化的“任督二脉”，更探索出了一条具有中国特色的生物医药创新之路，并于2025年一年内取得两个国家药监局批准的新药品临床批件和一个TAT西林瓶包装NMPA生产批准文号。这个平台正加速成为辐射全市、影响全省的生物医药创新策源地，为健康中国建设注入源源不断的科技动能。

- 完 -

关于江西生物制品研究所股份有限公司

江西生物制品研究所股份有限公司是中国抗血清行业龙头和国家高新技术企业，其历史可追溯至1969年成立的卫生部上海生物制品研究所江西分所，是全球少数实现全产业链整合的抗血清公司之一。公司秉持“为全球百姓做优质药品”的使命担当，深耕病毒感染、细菌及细菌毒素感染、生物毒素中毒及自身免疫性疾病四大核心领域，打造全球抗血清产品基地。截至目前，公司产品已远销海外30余个国家和地区，累计服务全球超十亿患者，为全球公共卫生持续贡献中国力量。如欲了解更多，可浏览：https://www.jxswzp.cn/。